Repensando a la tecnociencia como diseño interdisciplinario

Martin Müller charló con autoridades de la UNR sobre esta visión innovadora. 

 

Müller, Floriani, Orellano y Pujol durante la presentación (Foto: C. Pairoba)

Por Claudio Pairoba

Martin Muller de la Universidad Humboldt de Berlin estuvo en el Rectorado de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) para charlar sobre “Ambivalencias en la creación de vida – Un enfoque crítico de la Biología Sintética”. El investigador fue recibido por el Rector de la Universidad Nacional de Rosario, Dr. Héctor Floriani, la Secretaria de Ciencia y Tecnología, Dra. Elena Orellano y la Secretaria Académica de Posgrado, Lic. Claudia Voras. Participaron de la reunión la Dra.Mónica Pujol, co-directora del Área de Diseño de la Facultad de Arquitectura, Planeamiento y Diseño (FAPyD) de la UNR e integrante del proyecto, junto a otros integrantes del Área de Diseño de la FAPyD.

Silvia Fernández: "El diseñador está muy en condiciones de acompañar a un científico"

Foto: Dopler Agencia de Noticias de Diseño. Todos los derechos reservados

En esta semana en la ciudad de La Plata entrevistamos a una investigadora del diseño Silvia Fernández, recibida de la UNLP, donde nos atendió en el impactante estudio que comparte con su compañero, Gui Bonsiepe. Con un sentido crítico de la profesión y una mirada minuciosa del diseño de investigación, observamos una mujer transgresora y apasionada por sus trabajos y principalmente una visionaria del Diseño, una palabra que hoy define ilimitadas áreas y proyecciones. Estos conceptos nos trasmitía en su entrevista.

Foto: Dopler Agencia de Noticias de Diseño. Todos los derechos reservados

Prueban por primera vez en un humano la técnica de edición de genes CRISPR

Un grupo chino se ha convertido en el primero en inyectarle a una persona células que contienen  genes editados utilizando la revolucionaria técnica CRISPR-Cas9.

El 28 de octubre, un equipo dirigido por el oncólogo Lu You de la Universidad de Sichuan, en Chengdu, introdujo las células modificadas a un paciente con cáncer de pulmón agresivo como parte de un ensayo clínico en el West China Hospital, también en Chengdu.

Prisión provisional para el padre de Nadia por la estafa de las donaciones

El juez que investiga la estafa del caso Nadia ha dictado prisión provisional sin fianza para Fernando Blanco, el padre de la menor. La madre, Marga Narau, ha quedado en libertad con cargos pero el magistrado ha suspendido la patria potestad sobre la niña y comunicará la situación a la Generalitat, según ha informado el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC). Mientras tanto una familiar se hará cargo de la niña. 

La madre de Nadia (dcha.) declara ante el juez en La Seu d'Urgell. A. GARCÍA | ATLAS

Por Jesús García

Ni se pasaron de frenada ni exageraron, bienintencionadamente, la historia de sufrimiento de su hija. Los nuevos detalles del caso Nadia, difundidos este viernes por los Mossos d'Esquadra, revelan que los padres de Nadia Nerea cometieron una estafa de grandes proporciones a costa de la enfermedad de la menor, de 11 años. La policía ha constatado no solo que recaudaron 918.000 euros entre miles de personas solidarias (el triple de lo que habían reconocido públicamente), sino que la mayor parte de ese dinero no lo han destinado a tratamientos médicos para Nadia, sino a su disfrute personal.

¿Qué podemos aprender del caso de Nadia?

Ante campañas de recogida de fondos como la del padre de Nadia, lo primero que deberíamos preguntarnos es qué hospital, qué profesional o equipo de trabajo está llevando el caso. No es razonable invocar a la existencia de expertos internacionales, desconocidos por los profesionales sanitarios de nuestro país, con terapias tan avanzadas que son ignoradas aquí. 

Nadia y su padre en una imagen colgada en la página de Facebook de la asociación que recauda fondos para la niña.

Por Lluís Montoliu*


Nadia es una niña de once años afectada por una dolencia congénita poco frecuente, una enfermedad rara denominada tricotiodistrofia de la que se conocen un centenar de casos en todo el mundo. Como desgraciadamente es el caso, con los otros miles de enfermedades raras que conocemos esta también es incurable, por el momento.

La falsa cura de Nadia, la niña que conmovió a media España

El padre de la menor enferma recauda en cuatro días 150.000 euros con un relato ficticio en los platós de televisión y las redes sociales.

Por Manuel Ansede y Elena G. Sevillano

La historia de la niña Nadia Nerea, de 11 años y afectada por una rara enfermedad genética que según sus padres la amenaza de muerte inminente, se convirtió en un fenómeno mediático el pasado sábado a partir de la publicación de un artículo en la prensa y su posterior repercusión en las redes sociales, televisión, radios y más periódicos.